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共振结构(共振结构式怎么画)

百科知识大全 aty25 5次浏览 0个评论

  关于共振论 1.共振论的意义:共振论是美国化学家L.PauLing在十九世纪三十年代初提出来的,一种分子结构理论,他认为分子的真实结构是由两种或两种以上的经典价键.

  一、共振结构是1931年鲍林创立的一种分子结构理论。当一个分子、离子或自由基的结构不能用路易斯结构式正确地描述时,可以用多个路易斯式表示,这些路易斯式称为.

  求详解,把共振结构式当做有机化学中结构简式来看的话不都是同一种物质吗。

  第一个,共振结构,共振结构式怎么画一共有两种,1.碳氧双键的π电子转移到氧原子上,结果使氧原子待负电,和氧原子相连的碳原子带正电,带负电的碳原子不变.但是这结构不稳定没什么太大意义..

  共振结构式越多,越稳定 共振式是一定要通过电子转移来达到的,共振结构的书写除符合价键规则外,还必须遵守各共振结构的原子核位置不变,各共振结构的配对电子数.

  在化学中,当一个分子,离子或者自由基的结构不能用路易斯结构式不能正确的表示的时候,就可以用多个路易斯结构式来表示,这些路易斯式称为共振结构。

  特别是这条“ 所有的共振结构式必须符合Lewis结构式”怎么理解 比如说。。

  符合Lewis结构,就是让原子外围电子达到最稳定的状态,对于小周期元素一般等于8。但是在写有机结构时的碳正离子最外层实际上只有6个电子,碳正离子的碳上只连3根.

  共振结构式是啥概念?请大家帮忙画出他们的共振结构式。谢谢!

  http://zhidao.baidu.com/question/30609872.html?si=1

  1、满足八隅体的共振式比未满足的稳定。2、没有正负电荷分离式的共振式比电荷分离的共振式稳定。3、在满足八隅体电子结构,但有电荷分离的共振式中,电负性大的.

  (1)同一化合物分子的极限结构式,原子核相对位置不变,只是电子(一般是π电子和未共用电子对)排列不同(2)参与共振的所有原子共平面,都具有p轨道,如π键、自.

  其实吧,共振的本质到现在还没有一个比较完美的解释。(量子力学用波动学说勉强可以,即能量的再分配,但不是很令人满意。)所以定义说来说去也就是那么一个:即.

  以下哪种结构不是共振结构?选项AB:http://www.douban.com/photos/photo/。

  A,B,D都有. 但是,C是错的共振式。同样的原子排列顺序,同样数目的单双键,同样数目的电荷(如果有的话),但单双键的位置不同。比如,A的结构是: (CH2^-)-.

  就是不明白 共振结构所说的 可以根据lewis rule 写出多种结构, 根据结构看 :。

  都只是一种猜想 你的co2还停留在vb理论上 等学了杂化 分子轨道理论后 你就知道 都是一种假设 看它能不能符合实验事实 共振就是多种可能性的集合 技巧做多了就要考虑.

  离域和定域相反,定域指π电子的运动范围局限于成双键的两个原子附近(主要分布. 共振结构是对离域的另一种描述,没有本质区别。例如苯的单双键交替的凯库勒结构式.

  当任何一个共振结构都不足以反映分子的真抄实结构,分子的真实结构是这些共振结构共振得到的共振杂化体(resonancehybrid)。每个共振结构对共振杂化袭体的贡献.

  为什么在画苯的共振式的时候,会认为下面这两个结构是不一样的,是说每个。

  写共振结构式的时候每个碳原子是固定的,相当于这两个结构式不同的。就是有区别,所以才有不同的共振式结构。

  硫sp3杂化,与两个氧形成普通的σ键,这两个氧各带一个单位负电荷,与另外两个氧. (其中氧1、氧2和氧2、氧1属于同一种共振)因此根据排列组合的知识,3+2+1=6种.

  振动时在某个频点会产生很强的共振,如何设计支撑点的位置或采取其它方法。

  首先,结构的自振频率与设备频率相等或接近时会发生共振现象 第二,梁的自振频率与跨度和截面大小有关,跨度越小或截面高度越大,梁的自振频率就越高 第三,为避.

  见图:

  的共振结构式是什么?有几种? 因为九月份就要比赛了Cu(OH)2Cl2只有四个。

  Cu(OH)2Cl2应该是双聚分子,两个Cu离子共用两个OH做桥基。N3+的共振结构式在电脑上不好画,应该有三种吧。


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